Presentatie van de aanbevelingen uit het EMRaDi-project en panelgesprek met Europese vertegenwoordigers en stakeholders over het EU-beleid ten aanzien van zeldzame ziekten
> Persbericht, factsheet, Powerpoint en foto's <
![]()
Invitation to the EMRaDi project event
|
Zeldzame ziekten zijn niet zeldzaam.
Hoe kan Europese solidariteit het dagelijks leven
van 30 miljoen burgers verbeteren?
|
|
|
|
|
Het EU-beleid ten aanzien van zeldzame ziekten en de aanbevelingen uit het EMRaDi-project
|
|
|
|
Dit evenement wordt door parlementsleden
Frédérique Ries (Renew Europe) en Pascal Arimont (EPP) georganiseerd.
|
|
|
|
|
Waar?
Europees parlement,
Zaal JAN 6Q1, Brussel
|
|
|
|
|
Voor inschrijvingen die na 25 november worden ontvangen,
kan geen toegang tot het gebouw gegarandeerd worden.
Programma
12u15: Inschrijving
13u00: Openingsspeech (Frédérique Ries, Renew Europe)
13u05: Resultaten en aanbevelingen van het EMRaDi-project (Caroline Glaude, Christelijk mutualiteit - EMRaDi leidende partner)
13u25: Paneldiscussie
Enrique Terol (Europese Commissie, DG SANTE, ERN)
Colm Friel (Europese Rekenkamer)
Matt Bolz-Johnson (Eurordis)
Vincent Bours (CHU Liège, ERN)
Timo Clemens (Maastricht University)
Moderator: Tamsin Rose
13u55: Q&A
14h10: Slotwoord (Pascal Arimont, EPP)
14h15: Netwerkmoment
|
|
|
|
|
Uw gegevens worden verwerkt overeenkomstig de Europese verordening 2016/679 (EU) voor gegevensbescherming (hierna AVG). Volgens de AVG hebt u te allen tijde het recht op inzage, wijziging of verwijdering van uw gegevens door ons een verzoek te sturen voor deze redenen of voor een eventuele klacht.
|
|
|
|
|
