Zeldzame ziekten zijn niet zeldzaam. Hoe kan Europese solidariteit het dagelijks leven van 30 miljoen burgers verbeteren?

Presentatie van de aanbevelingen uit het EMRaDi-project en panelgesprek met Europese vertegenwoordigers en stakeholders over het EU-beleid ten aanzien van zeldzame ziekten

> Persbericht, factsheet, Powerpoint en foto's <

Invitation to the EMRaDi project event


Zeldzame ziekten zijn niet zeldzaam.

Hoe kan Europese solidariteit het dagelijks leven

van 30 miljoen burgers verbeteren?


 Het EU-beleid ten aanzien van zeldzame ziekten en de aanbevelingen uit het EMRaDi-project

 Dit evenement wordt door parlementsleden

Frédérique Ries (Renew Europe) en Pascal Arimont (EPP) georganiseerd.

Wanneer?
5 december 2019

Waar?
Europees parlement, 
Zaal JAN 6Q1, Brussel

Registreer nu

Voor inschrijvingen die na 25 november worden ontvangen,

kan geen toegang tot het gebouw gegarandeerd worden.

Programma

12u15: Inschrijving

13u00: Openingsspeech (Frédérique Ries, Renew Europe)

13u05: Resultaten en aanbevelingen van het EMRaDi-project (Caroline Glaude, Christelijk mutualiteit - EMRaDi leidende partner)

13u25: Paneldiscussie

Enrique Terol (Europese Commissie, DG SANTE, ERN)
Colm Friel (Europese Rekenkamer)
Matt Bolz-Johnson (Eurordis)
Vincent Bours (CHU Liège, ERN)
Timo Clemens (Maastricht University)

Moderator: Tamsin Rose

13u55: Q&A

14h10: Slotwoord (Pascal Arimont, EPP)

14h15: Netwerkmoment

 Uw gegevens worden verwerkt overeenkomstig de Europese verordening 2016/679 (EU) voor gegevensbescherming (hierna AVG). Volgens de AVG hebt u te allen tijde het recht op inzage, wijziging of verwijdering van uw gegevens door ons een verzoek te sturen voor deze redenen of voor een eventuele klacht.

 

 


05 12 2019

Europees parlement, Zaal JAN 6Q1, Brussel